免疫熒光組織化學(immunofluorescence histochemistry)或免疫熒光細胞化學(immunofluorescence cytochemistry)是將熒光作為標記物的免疫組織化學技術。1942年，Coons等報道用異硫氰酸熒光素(FITC)標記抗體，檢查小鼠組織切片中的可溶性肺炎球菌多糖抗原，從此開創了免疫熒光組織化學技術的先河。隨著熒光標記技術和單克隆抗體技術的不斷發展和激光掃描共聚焦顯微鏡的應用，使免疫熒光組織化學的特異性、快速性和在細胞、分子水平定位的敏感性與準確性大大提高。它能將生物樣品形態、功能和代謝密切結合，在細胞、亞細胞水平原位檢測抗原分子，這是其他任何生物技術難以取而代之的。故目前免疫熒光組織化學技術已成為生物學、基礎醫學和臨床醫學各學科領域常用研究方法之一。
免疫 熒光組織化學技術是用免疫熒光技術檢測細胞或組織內抗原或半抗原物質的方法。根據抗原抗體反應原理，先將已知抗體(或抗原)標記熒光素制成熒光標記物，再用這種熒光標記物作為分子探針與組織細胞內的相應抗原(或抗體)反應，在細胞或組織中形成含有熒光素的特異性抗原抗體復合物，這種復合物上的熒光素受激發光照射而發出各種顏色熒光，利用熒光顯微鏡觀察，即可對組織細胞中的抗原或抗體進行定性、定位乃至定量研究。
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